Определение мутаций гена SMN при спинальной мышечной амиотрофии в ДНК молекулярно-генетический методом

Срок исполнения:

13 дней

Цена

59800

Взятие биоматериала

1600

Описание

Подготовка к анализу

Показания

Интерпретация результатов

Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.

Анализы

Определение мутаций гена SMN при спинальной мышечной амиотрофии в ДНК молекулярно-генетический методом

Описание

Подготовка к анализу

Показания

Интерпретация результатов

Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.

Срок исполнения:

13 дней

Цена

59 800

SMS информирование: +100

Услуга забора биоматериала с покрытием рисков: +1500

Итого

61 400