Маркер связан с характером функционирования фактора XIIIA системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к к инфаркту миокарда, тромбоэмболии.

Ген коагуляционного фактора 13, F13A1, фибриназа, фибрин-стабилизирующий фактор - кодирует фермент фибриназу, ответственный за конечный этап коагуляции: в присутствии ионов Ca «сшивает» (полимеризует) мономеры фибрина. Также катализирует сшивание цепей между коллагеном и фибронектином. К субстратам фибриназы относятся также фактор 5 свертывания, альфа-макро-глобулин,  актин и миозин и др. Играет роль в стабилизации клеточной поверхности мембраны.

Исследование полиморфизма 103 G>T в гене F13 А1, кодирующем фибриназу: Ген F13 A1 кодирует A субъединицу фактора XIII, последний фермент, генерируемый в каскаде свертывания крови, который образует внутримолекулярные сшивки   между молекулами фибрина и гамма-глутамил-эпсилон-лизина и, таким образом, стабилизирует кровяные сгустки. C/T и Т/Т генотипы приводят к замене аминокислоты, расположенной близко к сайту активации тромбина, значимо увеличивая скорость активации фактора XIIIA тромбином и приводя к аномальной структуре сгустка фибрина.  Данный полиморфизм обладает протективным эффектом относительно развития инфаркта миокарда и тромбоза глубоких вен.