Антитела к Scl-70 (антисклеродермальные антитела с молекулярной массой 70 кДа, антитела к топоизомеразе I) чаще появляются при диффузной (40 %), реже при ограниченной (20 %) форме системной склеродермии, CREST-синдроме. Они высокоспецифичны для склеродермии и являются плохим прогностическим признаком относительно развития легочного фиброза.

Антинуклеарные антитела (АНА) к экстрагируемым ядерным антигенам представляют собой антитела к растворимым компонентам ядра клетки (рибонуклеопротеинам). В норме АНА отсутствуют в организме. При аутоиммунной патологии иммунная система начинает вырабатывать специфические иммуноглобулины к собственным клеткам и их компонентам.

Антитела к антигену Scl-70 (анти-Scl-70) – это антитела к негистоновому хромосомному белку Scl-70, который представляет собой фермент топоизомеразу I с молекулярной массой 70 кДа. Выявление данных антител в крови является наиболее характерным для диффузных (до 40 %) и ограниченных (до 20 %) форм системной склеродермии, при этом они, как правило, не обнаруживаются при очаговой форме заболевания. Также антитела к антигену Scl-70 характерны для CREST-синдрома, который фактически можно отнести к ограниченной форме системной склеродермии. Выявление анти-Scl-70 служит неблагоприятным прогностическим признаком при данных аутоиммунных заболеваниях ввиду развития легочного фиброза.