Скрининг-тест на лизосомные болезни накопления (ЛБН) методом ТМС

Орнотуу убагы:

35 күн

Баа

105600

Биоматериалды топтоо

1980

Сипаттамасы

Анализге даярдануу

Пикирлер

Натыйжаларды түшүндүрүү

Лизосомные болезни накопления (ЛБН) – класс наследственных болезни вызываются генетически обусловленным дефицитом ферментов лизосом, что приводит к накоплению макромолекул, являющихся субстратом этих ферментов, в различных органах и тканях организма (измерение активности ферментов 3-глюкоцереброзидаза (Болезнь Гоше), сфингомиелиназа (Болезнь Ниманна-Пика), галактоцереброзидаза (Болезнь Краббе), α-идуронидазы (МПС-I типа), α-галактозидаза (Болезнь Фабри), α-глюкозидаза (Болезнь Помпе).

Анализдер

Скрининг-тест на лизосомные болезни накопления (ЛБН) методом ТМС

Сипаттамасы

Анализге даярдануу

Пикирлер

Натыйжаларды түшүндүрүү

Лизосомные болезни накопления (ЛБН) – класс наследственных болезни вызываются генетически обусловленным дефицитом ферментов лизосом, что приводит к накоплению макромолекул, являющихся субстратом этих ферментов, в различных органах и тканях организма (измерение активности ферментов 3-глюкоцереброзидаза (Болезнь Гоше), сфингомиелиназа (Болезнь Ниманна-Пика), галактоцереброзидаза (Болезнь Краббе), α-идуронидазы (МПС-I типа), α-галактозидаза (Болезнь Фабри), α-глюкозидаза (Болезнь Помпе).

Орнотуу убагы:

35 күн

Баа

105 600

Услуга забора биоматериала: +1980

Жалпы

107 580