Неинвазивное пренатальное тестирование беременных (НИПТ) — это анализ свободноциркулирующей ДНК плода с целью скрининга  хромосомных аномалий, в том числе синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау, а также изменениям по половым хромосомам (синдром Тернера (моносомия Х), синдром Клайнфельтера (47,XXY), трисомия Х (47, XXX), синдром Джейкобса (47, XYY).

НИПТ можно проводить начиная с 10 недели беременности

С помощью теста НИПТ можно определить пол будущего малыша.

Кроме того, предоставляется дополнительная информация по:

- риску редких количественных изменениях хромосом (в том числе по хромосомам 9, 16, 22),

- микроделециям/микродупликациям,

- случайным генетическим находкам.

Наш тест показывает

– 72 генетических патологии и синдрома.

–  Результаты теста проходят трехступенчатую верификацию: результаты, полученные с помощью автоматического программного обеспечения, проходят проверку лабораторным экспертом, обезличенные данные проходят проверку экспертами-биоинформатиками в BGI, финальная интерпретация результатов проводится сертифицированным врачом-генетиком.

–  При положительном результате в стоимость теста включена консультация врача-генетика и бесплатное повторное тестирование (при желании пациента).