Расширенный Панорама + Микроделеция (НИПТ)
Орындау уақыты:
1 күн
Баға
327800 ₸
Для диагностики врожденных и наследственных болезней очевидна необходимость проведения пренатального скрининга на раннем сроке беременности. Тест Panorama позволяет выявить риски с достоверностью 99,9 %.
Panorama (Панорама) - неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это методика анализа внеклеточной ДНК плода из крови беременной женщины, направленная на скрининг наиболее часто встречаемых генетических аномалий плода. Методика считается «неинвазивной», поскольку требует забора крови только у беременной женщины и не представляет никакого риска для плода.
Обнаружение бесклеточной ДНК плода, циркулирующей в материнской плазме, позволяет получить новый метод скрининга анеуплоидий плода: неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT). Поскольку бесклеточная ДНК плода преодолевает гематоплацентарный барьер и попадает в материнский кровоток, то просто взяв кровь у матери, возможно обнаружить номер дополнительной хромосомы плода, избежав при этом риска от применения инвазивных процедур. Концентрация бесклеточной ДНК плода в бесклеточной материнской ДНК высокая, в среднем она составляет приблизительно 10 % от общего объема бесклеточной ДНК.
Panorama позволяет врачам сопоставить результаты УЗИ с ранней и точной информацией о зиготности. От хориальности во многом зависит наличие осложнений при многоплодной беременности. Исследования показали, что до 19% монохориальных беременностей по результатам УЗИ ошибочно относят к категории дихориальных.
В панель входят обнаружение следующих заболеваний:
- Трисомия 21 (Синдром Дауна)
- Трисомия 18 (Синдром Эдвардса)
- Трисомия 13 (синдром Патау)
- Определенные аномалии половой хромосомы: Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якоба (XYY), Синдром тройной X-хромосомы (XXX), Синдром Тернера (моносомия X)
- Синдром делеции хромосомы 22q11.2
- Триплоидия
- Синдром делеции 1p36
- Синдром Ангельмана
- Синдром Прадера-Вилли
- Синдром кошачьего крика
- Определение пола ребенка по желанию
Преимущества теста Panorama:
- Высокое распознавание заболеваний
- Низкое число ложноположительных тестов
- Показывает также риск синдрома Патау и синдрома Тёрнера
- Даёт возможность оценить пол плода
- Исследование проводит лаборатория компании Natera, США
Примечания
- Panorama является скрининговым тестом, что означает, что этот тест не ставит окончательный диагноз.
- Тест Panorama распознаёт 99% плодов с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса и синдромом Патау и 92% плодов с синдромом Тёрнера.
- Несмотря на то, что тест очень точный, Panorama не является диагностическим тестом, из-за чего в случае положительного теста Panorama необходимо провести инвазивное исследование для уточнения диагноза (биопсия хориона или исследование околоплодных вод).
- Пациентам, у которых обнаружен высокий риск аномалий хромосом плода, рекомендуется продолжить тестирование.
- Генетическое консультирование рекомендуется всем пациентам
Анализдер
Расширенный Панорама + Микроделеция (НИПТ)
Для диагностики врожденных и наследственных болезней очевидна необходимость проведения пренатального скрининга на раннем сроке беременности. Тест Panorama позволяет выявить риски с достоверностью 99,9 %.
Panorama (Панорама) - неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это методика анализа внеклеточной ДНК плода из крови беременной женщины, направленная на скрининг наиболее часто встречаемых генетических аномалий плода. Методика считается «неинвазивной», поскольку требует забора крови только у беременной женщины и не представляет никакого риска для плода.
Обнаружение бесклеточной ДНК плода, циркулирующей в материнской плазме, позволяет получить новый метод скрининга анеуплоидий плода: неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT). Поскольку бесклеточная ДНК плода преодолевает гематоплацентарный барьер и попадает в материнский кровоток, то просто взяв кровь у матери, возможно обнаружить номер дополнительной хромосомы плода, избежав при этом риска от применения инвазивных процедур. Концентрация бесклеточной ДНК плода в бесклеточной материнской ДНК высокая, в среднем она составляет приблизительно 10 % от общего объема бесклеточной ДНК.
Panorama позволяет врачам сопоставить результаты УЗИ с ранней и точной информацией о зиготности. От хориальности во многом зависит наличие осложнений при многоплодной беременности. Исследования показали, что до 19% монохориальных беременностей по результатам УЗИ ошибочно относят к категории дихориальных.
В панель входят обнаружение следующих заболеваний:
- Трисомия 21 (Синдром Дауна)
- Трисомия 18 (Синдром Эдвардса)
- Трисомия 13 (синдром Патау)
- Определенные аномалии половой хромосомы: Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якоба (XYY), Синдром тройной X-хромосомы (XXX), Синдром Тернера (моносомия X)
- Синдром делеции хромосомы 22q11.2
- Триплоидия
- Синдром делеции 1p36
- Синдром Ангельмана
- Синдром Прадера-Вилли
- Синдром кошачьего крика
- Определение пола ребенка по желанию
Преимущества теста Panorama:
- Высокое распознавание заболеваний
- Низкое число ложноположительных тестов
- Показывает также риск синдрома Патау и синдрома Тёрнера
- Даёт возможность оценить пол плода
- Исследование проводит лаборатория компании Natera, США
Примечания
- Panorama является скрининговым тестом, что означает, что этот тест не ставит окончательный диагноз.
- Тест Panorama распознаёт 99% плодов с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса и синдромом Патау и 92% плодов с синдромом Тёрнера.
- Несмотря на то, что тест очень точный, Panorama не является диагностическим тестом, из-за чего в случае положительного теста Panorama необходимо провести инвазивное исследование для уточнения диагноза (биопсия хориона или исследование околоплодных вод).
- Пациентам, у которых обнаружен высокий риск аномалий хромосом плода, рекомендуется продолжить тестирование.
- Генетическое консультирование рекомендуется всем пациентам
Орындау уақыты:
1 күн
Баға
327 800 ₸
Жалпы
327 800 ₸