Определение мутаций гена SMN при спинальной мышечной амиотрофии в ДНК молекулярно-генетический методом

Орнотуу убагы:

13 күн

Баа

59800

Биоматериалды топтоо

1500

Сипаттамасы

Анализге даярдануу

Пикирлер

Натыйжаларды түшүндүрүү

Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.

Анализдер

Определение мутаций гена SMN при спинальной мышечной амиотрофии в ДНК молекулярно-генетический методом

Сипаттамасы

Анализге даярдануу

Пикирлер

Натыйжаларды түшүндүрүү

Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.

Орнотуу убагы:

13 күн

Баа

59 800

Услуга забора биоматериала с покрытием рисков: +1500

Жалпы

61 300