Бесплодный брак имеет большое социально- экономическое значение. По данным ряда авторов частота бесплодного брака в Казахстане составляет 18-22%. По данным ВОЗ при частоте бесплодия более 15%, оно приобретает социальное значение.

Современные подходы к диагностике и лечению бесплодных супружеских пар основаны на достижениях медицины в области изучения молекулярно-генетических механизмов, лежащих в основе реализации процесса репродукции у человека. Расшифровка генетических особенностей репродуктивной системы способствует созданию персонализированного подхода к лечению бесплодия.

Почему это важно?

Генетические факторы обусловливают до 30–50 % всех случаев тяжелых форм бесплодия у мужчин. Сперматогенез является сложным биологическим процессом, который̆ зависит от точно контролируемого каскада активации и деактивации определенных генов. Результатом работы этих генов является процесс созревания сперматозоидов из клеток-предшественников (сперматогониев). У человека в этот процесс вовлечено более 2000 генов. По причине генетических нарушений могут возникнуть разные по своей̆ этиологии и степени тяжести формы бесплодия: от незначительных нарушений сперматогенеза до полной дисфункции гонад.

Что исследуем?

Набор генов, кодирующие функции лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и эндотелиальный ингибитор активатора плазминогена–1 (ИАП-1).