Определение мутаций гена SMN 1/2 при спинальной мышечной атрофии

Орнотуу убагы:

13 күн

Баа

64600

Биоматериалды топтоо

1980

Сипаттамасы

Анализге даярдануу

Пикирлер

Натыйжаларды түшүндүрүү

Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.

Анализдер

Определение мутаций гена SMN 1/2 при спинальной мышечной атрофии

Сипаттамасы

Анализге даярдануу

Пикирлер

Натыйжаларды түшүндүрүү

Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.

Орнотуу убагы:

13 күн

Баа

64 600

Услуга забора биоматериала с покрытием рисков: +1980

Жалпы

66 580