Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ базовый), диагностика риска синдромов Дауна, Эдвардса и Патау у плода.

НИПТ (неинвазивный пренатальный скрининг) — это анализ свободноциркулирующей фетальной ДНК с целью скрининга у плода анеуплоидий хромосом:

• трисомий 21 (синдром Дауна)
• 18 (синдром Эдвардса)
• 13 (синдром Патау)
• и пол плода

Преимущества:

• Качественное генетическое исследование с определением степени риска.
• Полногеномное секвенирование свободноциркулирующей ДНК с низким покрытием методом секвенирования нового поколения (NGS)
• Более 15 миллионов выполненных тестов по всему миру.
• Результаты теста проходят трехступенчатую верификацию: результаты, полученные с помощью автоматического программного обеспечения, проходят проверку лабораторным экспертом; обезличенные данные проходят проверку экспертами-биоинформатиками в международной компании BGI, мировом лидере в области генетики и разработчике теста NIFTY; финальная интерпретация результатов проводится сертифицированным врачом-генетиком.
• Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии надежнее и безопаснее других анализов на анеуплоидии плода:
• Достоверность выше 99% (точность/чувствительность)- выявление хромосомных аномалий с высокой степенью достоверности
• 100% безопасный. Неинвазивный тест безопасен для здоровья мамы и малыша
• Можно проводить с 9-10 недели беременности