Молекулярно-генетическое исследование предназначено для выявления транслокаций гена ROS1 в опухолевой ткани при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). Наличие перестроек гена ROS1 является важным предиктивным маркером и позволяет определить чувствительность опухоли к таргетной терапии ингибиторами ROS1.

Ген ROS1 кодирует рецептор тирозинкиназы, участвующий в регуляции процессов роста и деления клеток. При возникновении транслокации образуется аномальный гибридный ген, который приводит к постоянной активации сигнальных путей, стимулирующих рост опухоли.

Исследование рекомендуется всем пациентам с местно-распространенным и метастатическим немелкоклеточным раком легкого для выбора наиболее эффективной персонализированной терапии.