Комплексное молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление клинически значимых генетических изменений в опухолевой ткани при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). Анализ позволяет определить наличие транслокаций EML4-ALK, ROS1, а также мутаций MET, связанных с утратой 14-го экзона гена. Выявление данных молекулярных нарушений имеет важное значение для выбора персонализированной таргетной терапии и оценки чувствительности опухоли к современным противоопухолевым препаратам.

Исследование рекомендовано пациентам с местно-распространенным и метастатическим немелкоклеточным раком легкого.