Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ базовый), диагностика риска синдромов Дауна, Эдвардса и Патау у плода.

Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)

НИПТ (неинвазивный пренатальный скрининг) — это анализ свободноциркулирующей фетальной ДНК с целью скрининга у плода анеуплоидий хромосом:

трисомий 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау).

Преимущества:

·Качественное генетическое исследование с определением степени риска. Полногеномное секвенирование свободноциркулирующей ДНК с низким покрытием методом секвенирования нового поколения (NGS)

·Более 10 миллионов выполненных тестов по всему миру.

··Результаты теста проходят трехступенчатую верификацию: результаты, полученные с помощью автоматического программного обеспечения, проходят проверку лабораторным экспертом; обезличенные данные проходят проверку экспертами-биоинформатиками в международной компании BGI, мировом лидере в области генетики и разработчике теста NIFTY; финальная интерпретация результатов проводится сертифицированным врачом-генетиком.

Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии надежнее и безопаснее других анализов на анеуплоидии плода:

·Достоверность выше 99% (точность/чувствительность)

·100% безопасен. Неинвазивный тест безопасен для здоровья мамы и малыша

·Можно проводить с 10-и недель

·Простота – достаточно 10 мл венозной крови

·Надежность