Криглер-Найяр синдромын – тұқым қуалайтын қатерлі гипербилирубинемияны диагностикалау үшін UGT1 геніндегі мутацияны іздеуге бағытталған генетикалық зерттеу. Мұралану түрі аутосомды - рецессивті. UGT1 геніндегі мутациялар сонымен қатар Жильбер синдромының дамуына, отбасылық өтпелі неонатальды гипербилирубинемияға, сарысулық билирубин деңгейінің жоғарылауына әкеледі.