Бұл зерттеу науқастың қандағы Леветирацетами деңгейін анықтауға мүмкіндік береді. Леветирацетам (Кеппра) – эпилепсияға қарсы II буын препараты - кез келген басқа эпилепсияға қарсы препараттың әсер ету механизмінен өзгеше бірегей әсер ету механизмі бар. Препарат плазма ақуыздарымен кемінде 10% байланысады, бауыр ферменттерін ынталандырмайды және тежемейді, бұл басқа препараттармен дәрілік өзара әрекеттесудің ең аз қаупін қамтамасыз етеді. Леветирацетам ұзақ титрлеуді талап етпейтін препараттарға жатады. Оның әрекеті қолданудың бірінші күнінде басталады. Фармакокинетикасы. Ішке қабылдағаннан кейін леветирацетам асқазан-ішек жолынан жақсы абсорбталады. Сіңуі толық жүреді және сызықтық сипатта болады, соның арқасында қан плазмасындағы концентрацияны дене салмағына мг/кг көрсетілген леветирацетамның қабылданған дозасына сүйене отырып болжауға болады. Сіңу дәрежесі дозаға және тамақтану уақытына байланысты емес. Биожетімділігі шамамен 100% құрайды. Плазмадағы ең жоғары концентрацияға леветирацетамды 1000 мг дозада пероральді қабылдағаннан кейін 1,3 сағаттан соң қол жеткізіледі және бір рет қабылдаған кезде 31 мкг/мл, қайта қабылдағаннан кейін (тәулігіне 2 рет) - 43 мкг/мл құрайды. Тепе-теңдік күйіне препаратты екі рет қабылдаған кезде 2 күннен кейін қол жеткізіледі.