Инвазивті емес пренатальды скрининг (НИПТ basic), ұрықтағы Даун, Эдвардс және Патау синдромдарының қаупін диагностикалау.

Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)

НИПТ(инвазивті емес пренатальды скрининг) - ұрықта хромосома анеуплоидияларын скрининг мақсатында еркін айналымдағы ұрықтың ДНҚ талдауы:

трисомия 21 (Даун синдромы), 18 (Эдвардс синдромы) және 13 (Патау синдромы).

Артықшылықтары:

• Тәуекел дәрежесін анықтайтын сапалы генетикалық зерттеу. Жаңа буын секвенирлеу әдісімен (NGS)аз қамтылған еркін айналымдағы ДНҚ-ның толық геномдық реттілігі
• Бүкіл әлем бойынша 10 миллионнан астам орындалған сынақтар.
• Тест нәтижелері үш сатылы тексеруден өтеді: автоматты бағдарламалық қамтамасыз ету арқылы алынған нәтижелер зертханалық сарапшының тексеруінен өтеді; иесіздендірілген деректерді халықаралық BGI компаниясының биоинформатика сарапшылары, генетика саласындағы әлемдік көшбасшы және nifty тестін әзірлеуші тексереді; нәтижелердің соңғы интерпретациясын сертификатталған генетик дәрігер жүргізеді.

Инвазивті емес пренатальды хромосомалық аномалия сынағы ұрықтың басқа анеуплоидиялық сынақтарына қарағанда сенімдірек және қауіпсіз:

• 99% - дан жоғары сенімділік (дәлдік/сезімталдық)
• 100% қауіпсіз. Инвазивті емес тест ана мен баланың денсаулығы үшін қауіпсіз
• 10 аптадан бастап өткізуге болады
• Қарапайымдылық-10 мл веноздық қан жеткілікті
• Сенімділік