КардиоГенетика тромбофилии

Орнотуу убагы:

2 күн

Баа

2700

Биоматериалды топтоо

250

Сипаттамасы

Анализге даярдануу

Пикирлер

Натыйжаларды түшүндүрүү

Тромбофилия - это патологическое состояние системы кровеносных сосудов, которое возникает на фоне нарушения состава и свойств крови, в результате чего могут образовываться тромбы, блокирующие кровоток.

Причинами данного заболевания могут быть:

  • генетическая патология клеток;
  • приобретенная патология клеток;
  • пороки свертывающей системы крови.

В развитии наследственной тромбофилии участвуют гены факторов свертывания крови, фибринолиза, ферментов, которые контролируют обмен фолиевой кислоты. Если в данном обмене возникают нарушения, это приводит к атеросклеротическим и тромботическим поражениям сосудов, нарушению фолатного цикла.

Современный анализ на тромбофилию дает возможность установить врожденный характер склонности к тромбозу.

 

Анализ на генетическую тромбофилию дает возможность на раннем этапе выявлять группу риска, вносить соответствующие коррективы в лечение.

Полиморфизм генов не обязательно приводит к состоянию болезни, в большинстве случаев нужны провоцирующие факторы:

  • хирургическое вмешательство,
  • иммобилизация,
  • беременность,
  • послеродовый период,
  • опухоли,
  • последствия травмы и т.д.

 

Анализдер

КардиоГенетика тромбофилии

Сипаттамасы

Анализге даярдануу

Пикирлер

Натыйжаларды түшүндүрүү

Тромбофилия - это патологическое состояние системы кровеносных сосудов, которое возникает на фоне нарушения состава и свойств крови, в результате чего могут образовываться тромбы, блокирующие кровоток.

Причинами данного заболевания могут быть:

  • генетическая патология клеток;
  • приобретенная патология клеток;
  • пороки свертывающей системы крови.

В развитии наследственной тромбофилии участвуют гены факторов свертывания крови, фибринолиза, ферментов, которые контролируют обмен фолиевой кислоты. Если в данном обмене возникают нарушения, это приводит к атеросклеротическим и тромботическим поражениям сосудов, нарушению фолатного цикла.

Современный анализ на тромбофилию дает возможность установить врожденный характер склонности к тромбозу.

 

Анализ на генетическую тромбофилию дает возможность на раннем этапе выявлять группу риска, вносить соответствующие коррективы в лечение.

Полиморфизм генов не обязательно приводит к состоянию болезни, в большинстве случаев нужны провоцирующие факторы:

  • хирургическое вмешательство,
  • иммобилизация,
  • беременность,
  • послеродовый период,
  • опухоли,
  • последствия травмы и т.д.

 

Орнотуу убагы:

2 күн

Баа

2 700

Страхование забора крови: +100

Забор биоматериала: +150

Жалпы

2 950