КардиоГенетика тромбофилии
Срок исполнения:
1 день
Цена
2700 ₸
Взятие биоматериала
250 ₸
Тромбофилия - это патологическое состояние системы кровеносных сосудов, которое возникает на фоне нарушения состава и свойств крови, в результате чего могут образовываться тромбы, блокирующие кровоток.
Причинами данного заболевания могут быть:
- генетическая патология клеток;
- приобретенная патология клеток;
- пороки свертывающей системы крови.
В развитии наследственной тромбофилии участвуют гены факторов свертывания крови, фибринолиза, ферментов, которые контролируют обмен фолиевой кислоты. Если в данном обмене возникают нарушения, это приводит к атеросклеротическим и тромботическим поражениям сосудов, нарушению фолатного цикла.
Современный анализ на тромбофилию дает возможность установить врожденный характер склонности к тромбозу.
Анализ на генетическую тромбофилию дает возможность на раннем этапе выявлять группу риска, вносить соответствующие коррективы в лечение.
Полиморфизм генов не обязательно приводит к состоянию болезни, в большинстве случаев нужны провоцирующие факторы:
- хирургическое вмешательство,
- иммобилизация,
- беременность,
- послеродовый период,
- опухоли,
- последствия травмы и т.д.
Analyses
КардиоГенетика тромбофилии
Тромбофилия - это патологическое состояние системы кровеносных сосудов, которое возникает на фоне нарушения состава и свойств крови, в результате чего могут образовываться тромбы, блокирующие кровоток.
Причинами данного заболевания могут быть:
- генетическая патология клеток;
- приобретенная патология клеток;
- пороки свертывающей системы крови.
В развитии наследственной тромбофилии участвуют гены факторов свертывания крови, фибринолиза, ферментов, которые контролируют обмен фолиевой кислоты. Если в данном обмене возникают нарушения, это приводит к атеросклеротическим и тромботическим поражениям сосудов, нарушению фолатного цикла.
Современный анализ на тромбофилию дает возможность установить врожденный характер склонности к тромбозу.
Анализ на генетическую тромбофилию дает возможность на раннем этапе выявлять группу риска, вносить соответствующие коррективы в лечение.
Полиморфизм генов не обязательно приводит к состоянию болезни, в большинстве случаев нужны провоцирующие факторы:
- хирургическое вмешательство,
- иммобилизация,
- беременность,
- послеродовый период,
- опухоли,
- последствия травмы и т.д.
Срок исполнения:
1 день
Цена
2 700 ₸
Забор крови со страхованием: +100₸
Забор биоматериала: +150₸
Total
2 950 ₸